STEREOKIMIA


                        STEREOKIMIA

     Materi ini membahas tentang sterokimia. Sterokimia sendiri adalah ilmu yang berhubungan dengan struktur 3D (tiga di mensi) sebuah molekul, yakni dimana dalam sebuah molekul terdapat atom-atom di tata dalam ruangan relative antara satu terhadap yang lain.
Untuk mempelajari bentuk 3D senyawa kimia kita perlu mengenal putaran optic senyawa kimia. Hal ini di lakukan supaya kita bisa membedakan antara senyawa racun dam obat. 

Berbicara tentang stereokimia tidak terlepas dengan sebutan isomer. Isomer adalah molekul dengan rumus molekul identik : yaitu jumlah atom yang sama tetapi susunan-susunan atomnya berbeda dalam ruang atau dengan kata lain isomer adalah molekul yang kembar. isomer di klasifikasikan menjadi dua yaitu :

1. Isomer struktural 
Isomer structural adalah urutan atau susunan molekulnya memiliki rumus yang sama tetapi structural molekulnya berbeda dengan urutan penempatan atom-atom yang berbeda di dasarkan pada bagaimana konstituen atom mereka di urut. Perbedaan bentuk yang terjadi pada struktur ini bisa di sebabkan bermacam-macam hal, seperti karena kerangkanya berbeda, karena berbeda posisi dan juga karena berbeda gugus fungsi.

a. Isomer kerangka 
Isomer kerangka adalah senyawa-senyawa yang mempunyai rumus molekul sama tetapi kerangkanya berbeda (struktur berbeda). Biasanya senyawa-senyawa yang berisomer kerangkanya mempunyai panjang rantai induk yang berbeda.
Contoh :
pada alkana yaitu: 
-Pentana (C5H12)

b. Isomer posisi  
Isomomer posisi memilik posisi gugus yang berbeda tapi senyawa-senyawanya memiliki rumus molekul dan rantai utamanya sama.
Contoh:
pada alkena (C6H12)

1-Heksena        H2C = CH-CH2-CH2-CH2-CH3

2-Heksena        H3C – CH=CH-CH2-CH2-CH3

3-Heksena        H3C – CH2-CH=CH-CH2-CH3

c. Isomer gugus fungsi
Isomer gugus fungsi adalah isomer struktulnya memiliki rumus molekul yang sama, tapi terbentuknya gugus fungsi yang berbeda terjadi dengan cara atom-atomnya terhubung dengan cara lain.
Contohnya : 
Dimetil eter dan etanol

2. Isomer ruang (stereoisomer)
Keisomeran ruang terjadi karena perbedaan konfigurasi atau susunan (atas,bawah,samping dan sejajar) atom-atom dalam ruang tetapi rumus molekulnya sama persis.
Contoh :
                 a).Susunannya di atas     


                b).Susunannya berseberangan

a. Isomer geometri 
Jika isomer memiliki rumus molekul yang sama, tetapi geometri gugus dalam ruang berbeda.
Contoh : C4H8
2-butena     H3C – CH=CH-CH
b. Isomer optis aktif 
Isomer optis aktif dipunyai oleh senyawa hidrokarbon yang menyimpan atom karbon kiral. Atom karbon kiral adalah atom karbon yang mengikat 4 unsur /gugus yang bertentangan. 
Contoh: 




Permasalahannya :

1. Bagaimana hubungan atau keterkaitan antara struktur 3D (tiga dimensi) dengan Putaran optic dalam proses stereokimia?
2. Jelaskan apa yang menyebabkan atom karbon kiral mengikat 4 unsur/gugus yang berbeda dalam proses isomer optis aktif ?
3. Dalam proses isomer gugus fungsi terjadi terbentuknya gugus fungsi yang berbeda dengan cara atom-atomya terhubung dengan cara lain bagaimana jika atom nya terhubung dengan cara yang sama apakah masih bisa di katakan isomer gugus fungsi ? jelaskan !!
 
  

Komentar

  1. Adindazahraapriliya10208:19

    Baiklah,saya Adinda Zahra Apriliya NIM A1C119102 akan menjawab permasalahan no.3 dari saudari Sri Maryati.
    Jika atom-atomnya terhubung dengan cara yang sama tidak bisa di katakan gugus fungsi lagi karena gugus fungsi terbentuk dengan senyawa mempunyai rumus molekul yang sama, dan atom-atomnya terhubung dengan cara lain. Jadi akan terdapat senyawa-senyawa dengan jumlah unsur penyusun sama tapi susunannya berbeda.

    Terimakasih.

    BalasHapus
  2. febi anggini09:44

    Baiklah,saya Febi Anggini Br Perangin-angin NIM A1C119073 akan menjawab permasalahan no.2 dari saudari Sri Maryati.
    Penyebabnya adalah karena atom kiral tidak dapat di tindih dengan bayangan cermin nya, molekulnya mempunyai bayangan cermin yang tidak dapat bertumbukan secara pas pada bayangannya. Jadi senyawa yang mengikat 4 tangan yang sama tidak bisa di katakan kiral melainkan akiral karena kiral mengikat 4 tangan yang berbeda ketika ia terikat.

    Terimakasih.

    BalasHapus
  3. Sucitra Dwi Sanjaya15:18

    Perkenalkan, saya Sucitra Dwi Sanjaya NIM A1C119019 ingin mencoba menjawab pertanyaan no 1

    Dalam proses stereokimia, struktur 3D dan putaran optik saling keterkaitan satu sama lain karena saat menentukan struktur molekulnya dalam tiga dimensi maka di perlukan penngukuran dengan cara menggunakan alat polarimeter sehingga kita dapat menentukan ukuran aktivitas optik yang di sebabkan oleh adanya interaksi cahaya dengan zat atau senyawa yang di analisis.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI REDUKSI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Sebelumnya kita sudah membahas reaksi oksidasi, selanjutnya kita akan membahas reaksi reduksi yang merupakan reaksi kebalikan dari oksidasi artinya terjadinya kehilangan gugus oksigen atau bertambahnya jumlah ikatan C-H. Jadi dalam reaksi reduksi pada senyawa organic ini bisa saja ikatan C-H nya bertambah dan ikatan C-O nya tetap atau ikatan C-H nya yang tetap atau ikatan C-O nya berkurang. Hal ini bisa terjadi karena ada zat yang bersifat reduktor. Contohnya H2,Li,alumunium hibrida dan NaBH4. Adapun reduktor ini bersifat sebagai nukleofil atau spesi yang negative. Contoh pada reaksi hidrogenasi alkena Dimana etena di reduksi dengan hydrogen dengan katalisnya platina dan palladium-c maka ia akan menghasilkan etana, dimana bertambahnya ikatan C-H yang awalnya hidrogennya ada dua setelah di reduksi H nya bertambah menjadi 3. Reduksi alcohol  Alcohol mudah di buat dari senyawa karbonil melalui reaksi reduksi, yakni terjadi penambahan atom hydrogen pada gugus aldehida dan
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
     Reaksi substitusi atau yang kita kenal dengan reaksi pertukaran gugus fungsi dan reaksi ini terjadi apabila atom atau gugus atomnya dari suatu senyawa karbon keluar di gantikan atau masuk atom atau gugus atom yang lain. Untuk reaksi substitusi sendiri itu ada tiga bentuk : 1. Nukleofilik 2. Elektrofilik 3. Radikal bebas  Ketiga bentuk ini saling mempengaruhi satu sama lain dalam mekanisme, pada kali ini kita hanya akan membahas nukleofilik. Nukleofilik itu berasal dari kata “nucleus” dan “fil” artinya suka sedangkan nucleus artinya inti (bermuatan posistif). Jadi nukleofil itu spesi yang menyukai spesi bermuatan positif, berarti yang suka positif (+) adalah spesi yang bermuatan negative. Jadi nukleofil itu pada umumnya di kenal berupa anion.      Nukleofil menurut bahasa lewis artinya mendonorkan pasangan electron pada eletrofil (asam lewis) untuk membentuk sebuah ikatan baru. Reaksi substitusi pada nukleofil dalam bentuk umumnya : C-C-X+Y-    --- >>  C-C-Y+X- Contoh : CH3
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 dan E1

Gambar
  Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Pada blog sebelumnya kita sudah membahas apa itu SN1 dan E1. Di sini saya akan menjelaskan bagaimana mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1!!             Reaksi SN1 dimana nukleofilnya menyerang karbokation melalui reaksi substitusi sedang kan reaksi E1 adalah reaksi eliminasi dimana ia menghilangkan proton beta dari atom H dan terjadi ikatan baru. Kesamaan SN1 dan E1 dalam mekanisme nya sama-sama melibatkan karbokation begitupun dengan E1 melibatkan juga karbokation nya pada tahap awalnya yang sama-sama melibatkan karbokation melalui paerantara ini memicu persaingan diantara keduanya. Pada Kedua reaksi ini juga sama-sama mengganti atau menghapus gugus fungsi yang ada dalam senyawa organic dengan cara yang berbeda, kalau SN1 dengan cara substitusi nukleofilnya jika nukleofiliknya merupakan pelarut   yang khas seperti basa lemah dan hanya melibatkan satu atom karbon pusat. Sedangkan E1 dengan cara eliminasi gugus fungsional reaksi akan berlangs
Baca selengkapnya