MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

 

MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

            Pada blog ini kita akan membahas reaksi bersaing SN2 dan E2 yang sebelumnya kita sudah membahas reaksi bersaing SN1 dan E1. Dapat kita pastikan bahwa reaksi eliminasi dan substitusi dapat bersaing dalam suatu reaksi, baik yang berjalan secara bimolekuler maupun unimolekuler. Tetapi tergantung jika nukleofil yang digunakan sangat besar, maka reaksi akan mengarah pada eliminasi lebih besar di bandingkan dengan substitusi. Maka persaingan dapat terjadi pada reaksi SN2 dan E2  seperti hal nya pada SN1 dan E1.

            Persaingan reaksi SN2 dan E2 terjadi karena ia memiliki kesamaan yaitu pada pelarutnya yaitu pelarut polar dimana  dan juga sama-sama menggunakan basa yang kuat yang memungkinkan terjadinya reaksi SN2 dan E2. Pada persaingan reaksi SN2 lebih gampang terjadi di bandingkan dengan E2 di karena kan kondisi reaksinya kurang basa. Dapat diketahui bahwa semakin tinggi tingkat kebasaannya maka semakin besar kemungkinan eliminasi yang terjadi.



 Bisaa kita lihat nukleofilnya jika menyerang atom karbon dimana ia mengikat gugus pergi, maka terjadilah substitusi. Sedangkan jika nukleofil yang menyerang atom H-β maka yang terjadi adalah eliminasi.

            Ada juga beberapa faktor lain yang mempengaruhi persaingan antara SN2 dan E2 diantaranya :

Struktur basa

Dikatakan bahwa basa alkoksida tersier memberikan hasil eliminasi terbesar dari pada basa alkoksida primer. Sedangkan basa yang lebih lemah memberikan hasil substitusinya lebih dominan karena nukleofilnya bagus.

Temperatur

Temperature juga mempengaruhi dalam persaingan dimana kenaik temperature menaikan laju reaksi substitusi dan eliminasi. Pada eliminasi biasanya lebih besar dikarenakan eliminasi memiliki energy aktivasi yang lebih tinggi, dengan begitu memungkinkan lebih banyak molekul sanggup mencapai keadaan transisi eliminasi pada temperatur tinggi.


 Permasalahan :

1. Persaingan reaksi SN2 dan E2 Kapan reaksi bersaing Ini dapat terjadi ?

2. Apa yang terjadi jika pelarut yang digunakan bukan polar, apakah akan terjadi persaingan juga antara SN2 dan E2 ?

3. Mengapa basa alkoksida tersier memberikan hasil eliminasi yang besar dibandingkan basa alkoksida primer ? jelaskan !!!!

Komentar

  1. Binro Naibaho06:45

    Baiklah saya Binro Naibaho dengan NIM A1C119049 akan menjawab permasalahan nomor 2. Jika tidak menggunakan larutan yang tidak polar yang terjadi adalah rendahnya nukleofilisitas dan yang berakibat rendahnya laju SN2.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI REDUKSI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Sebelumnya kita sudah membahas reaksi oksidasi, selanjutnya kita akan membahas reaksi reduksi yang merupakan reaksi kebalikan dari oksidasi artinya terjadinya kehilangan gugus oksigen atau bertambahnya jumlah ikatan C-H. Jadi dalam reaksi reduksi pada senyawa organic ini bisa saja ikatan C-H nya bertambah dan ikatan C-O nya tetap atau ikatan C-H nya yang tetap atau ikatan C-O nya berkurang. Hal ini bisa terjadi karena ada zat yang bersifat reduktor. Contohnya H2,Li,alumunium hibrida dan NaBH4. Adapun reduktor ini bersifat sebagai nukleofil atau spesi yang negative. Contoh pada reaksi hidrogenasi alkena Dimana etena di reduksi dengan hydrogen dengan katalisnya platina dan palladium-c maka ia akan menghasilkan etana, dimana bertambahnya ikatan C-H yang awalnya hidrogennya ada dua setelah di reduksi H nya bertambah menjadi 3. Reduksi alcohol  Alcohol mudah di buat dari senyawa karbonil melalui reaksi reduksi, yakni terjadi penambahan atom hydrogen pada gugus aldehida dan
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
     Reaksi substitusi atau yang kita kenal dengan reaksi pertukaran gugus fungsi dan reaksi ini terjadi apabila atom atau gugus atomnya dari suatu senyawa karbon keluar di gantikan atau masuk atom atau gugus atom yang lain. Untuk reaksi substitusi sendiri itu ada tiga bentuk : 1. Nukleofilik 2. Elektrofilik 3. Radikal bebas  Ketiga bentuk ini saling mempengaruhi satu sama lain dalam mekanisme, pada kali ini kita hanya akan membahas nukleofilik. Nukleofilik itu berasal dari kata “nucleus” dan “fil” artinya suka sedangkan nucleus artinya inti (bermuatan posistif). Jadi nukleofil itu spesi yang menyukai spesi bermuatan positif, berarti yang suka positif (+) adalah spesi yang bermuatan negative. Jadi nukleofil itu pada umumnya di kenal berupa anion.      Nukleofil menurut bahasa lewis artinya mendonorkan pasangan electron pada eletrofil (asam lewis) untuk membentuk sebuah ikatan baru. Reaksi substitusi pada nukleofil dalam bentuk umumnya : C-C-X+Y-    --- >>  C-C-Y+X- Contoh : CH3
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 dan E1

Gambar
  Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Pada blog sebelumnya kita sudah membahas apa itu SN1 dan E1. Di sini saya akan menjelaskan bagaimana mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1!!             Reaksi SN1 dimana nukleofilnya menyerang karbokation melalui reaksi substitusi sedang kan reaksi E1 adalah reaksi eliminasi dimana ia menghilangkan proton beta dari atom H dan terjadi ikatan baru. Kesamaan SN1 dan E1 dalam mekanisme nya sama-sama melibatkan karbokation begitupun dengan E1 melibatkan juga karbokation nya pada tahap awalnya yang sama-sama melibatkan karbokation melalui paerantara ini memicu persaingan diantara keduanya. Pada Kedua reaksi ini juga sama-sama mengganti atau menghapus gugus fungsi yang ada dalam senyawa organic dengan cara yang berbeda, kalau SN1 dengan cara substitusi nukleofilnya jika nukleofiliknya merupakan pelarut   yang khas seperti basa lemah dan hanya melibatkan satu atom karbon pusat. Sedangkan E1 dengan cara eliminasi gugus fungsional reaksi akan berlangs
Baca selengkapnya