MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA SENYAWA ORGANIK


        Reaksi oksidasi sendiri adalah pelepasan electron yang terjadi pada sebuah molekul, atom ataupun pada ion. Dalam artian dimana electron di hilangkan dan kerapatan suatu molekul berkurang. Oksidasi sendiri kebanyakan terjadi pada udara atau oksigen. Ada beberapa reaksi untuk oksidasi organic yaitu ;

-Transfer electron tunggal
-Oksidasi terjadi melalui zat antara ester dengan asam kromat ataupun mangan dioksida
-Oksidasi dimana ia melibatkan suatu reaksi eliminasi seperti oksidasi swern, oksidasi kornblum dan dengan reagen misalnya pada asam IBX dan periodinane Dess Martin
-Oksidasinya mengaitkan ozon dalam ozonolisis atau peroksida seperti asam peroksi 

Reaksi oksidasi pada alkana 
Reaksi oksidasi pada alkana dimana pada reaksi nya terdapat dua reaksi oksidasi yaitu reaksi oksidasi sempurna dan reaksi oksidasi tak sempurna.
Contoh :
Reaksi oksidasi sempurna 

CH4 + 2O2 –a’ CO2  +  2H2O

Pada reaksi ini oksigen nya mencukupi 

Reaksi oksidasi tak sempurna 

CH4 + 2O2 –a’ CO + H2O

Dimana pada reaksi ini oksigennya tidak mencukupi

Reaksi oksidasi pada alkena

Reaksi oksidasi pada alkena bisa di oksidasi oleh suatu oksidator yaitu oleh KMnO4 karena ia bisa mengoksidasi alkena tapi oksidasi ini harus dilakukan dalam suasana asam maka ia bisa mengalami reaksi oksidasi membentuk alkana diol yaitu suatu senyawa alcohol yang memiliki dua gugus OH. Dan ia juga akan membentuk endapan MnO2. 2KMnO4 berperan sebagai oksidator maka alkena berubah mejadi alkana diol. Jadi pada alkena terjadi pemutusan ikatan rangkap menjadi berikatan dengan OH maka 2MnO2 menjadi endapan. Pada alkana diol terdapat dua OH yang berikatan dengan karbon yang berikatan rangkap tadi. 


Bagaimana jika apa alkena digunakan oksidator yang kuat dalam proses oksidasinya maka ikatan rangkapnya akan pecah dan membentuk campuran asam, oksidator yang dimaksud adalah yang memiliki nilai potensial readuksi standar lebih besar, maka ia akan terbentuk campuran asam atau dikenal asam organic yaitu –COOH, sebelum terbentuk campuran asam ia mula-mula terbentuk aldehid terlebih dahulu. Dimana ikatan rangkap keduanya putus sehingga masing-masing karbon kekurangan dua tangan, dua tangan nya ini nanti akan berikatan dengan oksigen membentuk senyawa aldehid yaitu etanal dan propanal. Kemudian masing-masing senyawa teroksidasi kembali membentuk suatu asam organic dimana atom C nya tadi mengikat H jadi mengikat OH sehingga terbentuklah dua campuran asam. 

Permasalahan :
1. Apa perbedaan yang mendasar antara reaksi oksidasi pada senyawa organic dengan senyawa anorganik ?
2. Pada reaksi alkena bagaimana jika ia di reaksikan dengan oksidator yang lemah, apa yang terjadi ?
3. Bagaimana perbedaan reaksi oksidasi sempurna dengan reaksi oksidasi tidak sempurna selain dari sisi  oksigennya ? jelaskan !!

Komentar

  1. Binro Naibaho06:41

    Baiklah saya Binro Naibaho dengan NIM A1C19049 akan menjawab permasalahan nomor 2. Nukleofilik bisa menyerang dari atas dan bawah maupun segala arah karena karbon dari aldehid/keton merupakan SP2 yang geometrinya planar yang dapat menempati bidang dari serangan manapun. Terimakasih

    BalasHapus
  2. laraprastica.com06:47

    Saya Lara Prastica NIM A1C119045, ingin menjawab permasalahan no 3. Pada reaksi reagensia Grignard di lakukan hidrolisis dalam suasana asam bagaimana jika ia di hdrolisis dalam suasana basa ?
    Jawaban : menurut saya jika dalam suasana basa maka reaksi adisi alkohol ini tidak akan berjalan baik secara cepat ataupun lambat dan ini tidak bisa dilakukan dalam suasana basa. suasana asam disini berguna pada saat protonasi menekan muatan positif pada atom karbonil dan menjadikannya sasaran baik bagi serangan nukleofil (basa lemah).jika menggunakan suasana basa maka dia tidak bisa menekan muatan positif pada atom karbonil sehingga nukleofil tidak bisa menyerang dan tidak bisa terjadi reaksi adisi.

    BalasHapus
  3. laraprastica.com06:47

    Saya Lara Prastica NIM A1C119045, ingin menjawab permasalahan no 3. Pada reaksi reagensia Grignard di lakukan hidrolisis dalam suasana asam bagaimana jika ia di hdrolisis dalam suasana basa ?
    Jawaban : menurut saya jika dalam suasana basa maka reaksi adisi alkohol ini tidak akan berjalan baik secara cepat ataupun lambat dan ini tidak bisa dilakukan dalam suasana basa. suasana asam disini berguna pada saat protonasi menekan muatan positif pada atom karbonil dan menjadikannya sasaran baik bagi serangan nukleofil (basa lemah).jika menggunakan suasana basa maka dia tidak bisa menekan muatan positif pada atom karbonil sehingga nukleofil tidak bisa menyerang dan tidak bisa terjadi reaksi adisi.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI REDUKSI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Sebelumnya kita sudah membahas reaksi oksidasi, selanjutnya kita akan membahas reaksi reduksi yang merupakan reaksi kebalikan dari oksidasi artinya terjadinya kehilangan gugus oksigen atau bertambahnya jumlah ikatan C-H. Jadi dalam reaksi reduksi pada senyawa organic ini bisa saja ikatan C-H nya bertambah dan ikatan C-O nya tetap atau ikatan C-H nya yang tetap atau ikatan C-O nya berkurang. Hal ini bisa terjadi karena ada zat yang bersifat reduktor. Contohnya H2,Li,alumunium hibrida dan NaBH4. Adapun reduktor ini bersifat sebagai nukleofil atau spesi yang negative. Contoh pada reaksi hidrogenasi alkena Dimana etena di reduksi dengan hydrogen dengan katalisnya platina dan palladium-c maka ia akan menghasilkan etana, dimana bertambahnya ikatan C-H yang awalnya hidrogennya ada dua setelah di reduksi H nya bertambah menjadi 3. Reduksi alcohol  Alcohol mudah di buat dari senyawa karbonil melalui reaksi reduksi, yakni terjadi penambahan atom hydrogen pada gugus aldehida dan
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
     Reaksi substitusi atau yang kita kenal dengan reaksi pertukaran gugus fungsi dan reaksi ini terjadi apabila atom atau gugus atomnya dari suatu senyawa karbon keluar di gantikan atau masuk atom atau gugus atom yang lain. Untuk reaksi substitusi sendiri itu ada tiga bentuk : 1. Nukleofilik 2. Elektrofilik 3. Radikal bebas  Ketiga bentuk ini saling mempengaruhi satu sama lain dalam mekanisme, pada kali ini kita hanya akan membahas nukleofilik. Nukleofilik itu berasal dari kata “nucleus” dan “fil” artinya suka sedangkan nucleus artinya inti (bermuatan posistif). Jadi nukleofil itu spesi yang menyukai spesi bermuatan positif, berarti yang suka positif (+) adalah spesi yang bermuatan negative. Jadi nukleofil itu pada umumnya di kenal berupa anion.      Nukleofil menurut bahasa lewis artinya mendonorkan pasangan electron pada eletrofil (asam lewis) untuk membentuk sebuah ikatan baru. Reaksi substitusi pada nukleofil dalam bentuk umumnya : C-C-X+Y-    --- >>  C-C-Y+X- Contoh : CH3
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 dan E1

Gambar
  Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Pada blog sebelumnya kita sudah membahas apa itu SN1 dan E1. Di sini saya akan menjelaskan bagaimana mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1!!             Reaksi SN1 dimana nukleofilnya menyerang karbokation melalui reaksi substitusi sedang kan reaksi E1 adalah reaksi eliminasi dimana ia menghilangkan proton beta dari atom H dan terjadi ikatan baru. Kesamaan SN1 dan E1 dalam mekanisme nya sama-sama melibatkan karbokation begitupun dengan E1 melibatkan juga karbokation nya pada tahap awalnya yang sama-sama melibatkan karbokation melalui paerantara ini memicu persaingan diantara keduanya. Pada Kedua reaksi ini juga sama-sama mengganti atau menghapus gugus fungsi yang ada dalam senyawa organic dengan cara yang berbeda, kalau SN1 dengan cara substitusi nukleofilnya jika nukleofiliknya merupakan pelarut   yang khas seperti basa lemah dan hanya melibatkan satu atom karbon pusat. Sedangkan E1 dengan cara eliminasi gugus fungsional reaksi akan berlangs
Baca selengkapnya