Jawaban blog 7 nomor 2 binro

Komentar

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

MEKANISME REAKSI REDUKSI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
      Sebelumnya kita sudah membahas reaksi oksidasi, selanjutnya kita akan membahas reaksi reduksi yang merupakan reaksi kebalikan dari oksidasi artinya terjadinya kehilangan gugus oksigen atau bertambahnya jumlah ikatan C-H. Jadi dalam reaksi reduksi pada senyawa organic ini bisa saja ikatan C-H nya bertambah dan ikatan C-O nya tetap atau ikatan C-H nya yang tetap atau ikatan C-O nya berkurang. Hal ini bisa terjadi karena ada zat yang bersifat reduktor. Contohnya H2,Li,alumunium hibrida dan NaBH4. Adapun reduktor ini bersifat sebagai nukleofil atau spesi yang negative. Contoh pada reaksi hidrogenasi alkena Dimana etena di reduksi dengan hydrogen dengan katalisnya platina dan palladium-c maka ia akan menghasilkan etana, dimana bertambahnya ikatan C-H yang awalnya hidrogennya ada dua setelah di reduksi H nya bertambah menjadi 3. Reduksi alcohol  Alcohol mudah di buat dari senyawa karbonil melalui reaksi reduksi, yakni terjadi penambahan atom hydrogen pada gugus aldehida dan
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
     Reaksi substitusi atau yang kita kenal dengan reaksi pertukaran gugus fungsi dan reaksi ini terjadi apabila atom atau gugus atomnya dari suatu senyawa karbon keluar di gantikan atau masuk atom atau gugus atom yang lain. Untuk reaksi substitusi sendiri itu ada tiga bentuk : 1. Nukleofilik 2. Elektrofilik 3. Radikal bebas  Ketiga bentuk ini saling mempengaruhi satu sama lain dalam mekanisme, pada kali ini kita hanya akan membahas nukleofilik. Nukleofilik itu berasal dari kata “nucleus” dan “fil” artinya suka sedangkan nucleus artinya inti (bermuatan posistif). Jadi nukleofil itu spesi yang menyukai spesi bermuatan positif, berarti yang suka positif (+) adalah spesi yang bermuatan negative. Jadi nukleofil itu pada umumnya di kenal berupa anion.      Nukleofil menurut bahasa lewis artinya mendonorkan pasangan electron pada eletrofil (asam lewis) untuk membentuk sebuah ikatan baru. Reaksi substitusi pada nukleofil dalam bentuk umumnya : C-C-X+Y-    --- >>  C-C-Y+X- Contoh : CH3
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 dan E1

Gambar
  Mekanisme Reaksi Bersaing SN1 dan E1 Pada blog sebelumnya kita sudah membahas apa itu SN1 dan E1. Di sini saya akan menjelaskan bagaimana mekanisme reaksi bersaing SN1 dan E1!!             Reaksi SN1 dimana nukleofilnya menyerang karbokation melalui reaksi substitusi sedang kan reaksi E1 adalah reaksi eliminasi dimana ia menghilangkan proton beta dari atom H dan terjadi ikatan baru. Kesamaan SN1 dan E1 dalam mekanisme nya sama-sama melibatkan karbokation begitupun dengan E1 melibatkan juga karbokation nya pada tahap awalnya yang sama-sama melibatkan karbokation melalui paerantara ini memicu persaingan diantara keduanya. Pada Kedua reaksi ini juga sama-sama mengganti atau menghapus gugus fungsi yang ada dalam senyawa organic dengan cara yang berbeda, kalau SN1 dengan cara substitusi nukleofilnya jika nukleofiliknya merupakan pelarut   yang khas seperti basa lemah dan hanya melibatkan satu atom karbon pusat. Sedangkan E1 dengan cara eliminasi gugus fungsional reaksi akan berlangs
Baca selengkapnya